| КАС | 12629-01-5 | Молекулярна формула | C990H1529N263O299S7 |
| Молекулярна маса | 22124.12 | Зовнішній вигляд | Білий ліофілізований порошок та стерильна вода |
| Умови зберігання | Світлостійкість, 2-8 градусів | Пакет | Двокамерний картридж |
| Чистота | ≥98% | Транспорт | Авіа або кур'єрська перевезення |
Активний інгредієнт:
Гістидин, полоксамер 188, маніт, стерильна вода
Хімічна назва:
Рекомбінантний людський соматотропін; Соматотропін; Соматотропін (human); Гормон росту; Гормон росту з курки; Гормон росту високої якості, номер Cas: 12629-01-5; Соматотропін людини, CAS 12629-01-5.
Функція
Цей продукт виробляється за допомогою технології генетичної рекомбінації та повністю ідентичний гормону росту гіпофіза людини за складом амінокислот, послідовністю та структурою білка. У педіатрії використання замісної терапії гормоном росту може значно сприяти зростанню у дітей. Водночас гормон росту також відіграє важливу роль у сфері репродукції, лікування опіків та боротьби зі старінням. Він широко використовується в клінічній практиці.
Показання
1. Для дітей з уповільненим ростом, спричиненим дефіцитом ендогенного гормону росту;
2. Для дітей з низьким зростом, спричиненим синдромом Нунан;
3. Застосовується для дітей з низьким зростом або порушенням росту, спричиненим відсутністю гена SHOX;
4. Для дітей з низьким зростом, спричиненим ахондроплазією;
5. Для дорослих із синдромом короткої кишки, які отримують нутритивну підтримку;
6. Для лікування сильних опіків;
Запобіжні заходи
1. Пацієнти, яким призначено постановку точного діагнозу під керівництвом лікаря.
2. Пацієнтам з діабетом може знадобитися коригування дози протидіабетичних препаратів.
3. Одночасне застосування кортикостероїдів пригнічує ріст-стимулюючий ефект гормону росту. Тому пацієнтам з дефіцитом АКТГ слід відповідно скоригувати дозування кортикостероїдів, щоб уникнути їхнього пригнічувального впливу на вироблення гормону росту.
4. У невеликої кількості пацієнтів може виникнути гіпотиреоз під час лікування гормоном росту, який слід вчасно виправити, щоб уникнути впливу на ефективність гормону росту. Тому пацієнтам слід регулярно перевіряти функцію щитовидної залози та за необхідності призначати препарати тироксину.
5. У пацієнтів з ендокринними захворюваннями (включаючи дефіцит гормону росту) може бути зміщення епіфіза головки стегнової кістки, і їм слід звернути увагу на обстеження, якщо під час лікування гормоном росту виникає кульгавість.
6. Іноді гормон росту може призвести до надмірного інсулінозу, тому необхідно звернути увагу на те, чи є у пацієнта явище порушення толерантності до глюкози.
7. Якщо протягом періоду лікування рівень цукру в крові перевищує 10 ммоль/л, потрібне лікування інсуліном. Якщо рівень цукру в крові не може бути ефективно контрольований за допомогою інсуліну понад 150 МО/день, прийом цього препарату слід припинити.
8. Гормон росту вводять підшкірно, зокрема в області пупка, плеча, зовнішньої поверхні стегна та сідниць. Місце ін'єкції гормону росту необхідно часто змінювати, щоб запобігти атрофії підшкірного жиру, спричиненій тривалим введенням ін'єкції в одне й те саме місце. Якщо ви робите ін'єкцію в одне й те саме місце, зверніть увагу на те, щоб відстань між місцями ін'єкції становила більше 2 см.
Табу
1. Терапія, що стимулює ріст, протипоказана після повного закриття епіфіза.
2. У критично хворих пацієнтів, таких як тяжкі системні інфекції, він відключений під час гострого шокового періоду організму.
3. Тим, у кого відома алергія на гормон росту або його захисні речовини, заборонено вживання.
4. Протипоказаний пацієнтам з активними злоякісними пухлинами. Будь-яке існуюче злоякісне новоутворення має бути неактивним, а лікування пухлини завершеним перед початком терапії гормоном росту. Терапію гормоном росту слід припинити, якщо є ознаки ризику рецидиву пухлини. Оскільки дефіцит гормону росту може бути ранньою ознакою наявності пухлин гіпофіза (або інших рідкісних пухлин головного мозку), такі пухлини слід виключити перед лікуванням. Гормон росту не слід застосовувати пацієнтам з прогресуванням або рецидивом внутрішньочерепної пухлини.
5. Протипоказаний наступним гострим та критично хворим пацієнтам з ускладненнями: операції на відкритому серці, операції на черевній порожнині або множинні нещасні травми.
6. Втрачає працездатність при виникненні гострої дихальної недостатності.
7. Пацієнти з проліферативною або тяжкою непроліферативною діабетичною ретинопатією є інвалідами.