• head_banner_01

Фармацевтичні інгредієнти

  • Інклісіран натрію

    Інклісіран натрію

    Активний фармацевтичний інгредієнт (АФІ) Інклісірану натрію вивчається переважно в галузі РНК-інтерференції (РНКі) та серцево-судинної терапії. Як дволанцюгова siРНК, спрямована на ген PCSK9, вона використовується в доклінічних та клінічних дослідженнях для оцінки стратегій тривалої дії пригнічення генів для зниження рівня холестерину ЛПНЩ (холестерину ліпопротеїнів низької щільності). Вона також служить модельною сполукою для дослідження систем доставки siРНК, стабільності та РНК-терапії, спрямованої на печінку.

  • Fmoc-Gly-Gly-OH

    Fmoc-Gly-Gly-OH

    Fmoc-Gly-Gly-OH – це дипептид, який використовується як базовий будівельний блок у твердофазному синтезі пептидів (SPPS). Він має два залишки гліцину та N-кінець, захищений Fmoc, що дозволяє контролювати подовження пептидного ланцюга. Завдяки малому розміру та гнучкості гліцину, цей дипептид часто вивчають у контексті динаміки пептидного каркасу, дизайну лінкерів та структурного моделювання пептидів та білків.

     

  • Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

    Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

    Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH – це дипептидний будівельний блок, який зазвичай використовується в твердофазному синтезі пептидів (SPPS). Група Fmoc (9-флуоренілметилоксикарбоніл) захищає N-кінець, тоді як група tBu (трет-бутилка) захищає гідроксильний бічний ланцюг треоніну. Цей захищений дипептид вивчається на предмет його ролі у сприянні ефективному подовженню пептидів, зменшенні рацемізації та моделюванні специфічних мотивів послідовності в дослідженнях структури та взаємодії білків.

  • AEEA-AEEA

    AEEA-AEEA

    AEEA-AEEA – це гідрофільний, гнучкий спейсер, який зазвичай використовується в дослідженнях кон'югації пептидів та лікарських засобів. Він складається з двох одиниць на основі етиленгліколю, що робить його корисним для вивчення впливу довжини та гнучкості лінкера на молекулярні взаємодії, розчинність та біологічну активність. Дослідники часто використовують одиниці AEEA для оцінки того, як спейсери впливають на ефективність кон'югатів антитіло-ліки (ADC), кон'югатів пептид-ліки та інших біокон'югатів.

  • Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

    Ця сполука є захищеною, функціоналізованою похідною лізину, що використовується в синтезі пептидів та розробці кон'югатів лікарських засобів. Вона має групу Fmoc для захисту N-кінця та модифікацію бічного ланцюга за допомогою Eic(OtBu)₂ (похідна ейкозанової кислоти), γ-глутамінової кислоти (γ-Glu) та AEEA (аміноетоксиетоксиацетату). Ці компоненти призначені для вивчення ефектів ліпідації, хімії спейсерів та контрольованого вивільнення лікарських засобів. Вона широко досліджується в контексті стратегій проліків, ADC-лінкерів та мембранно-взаємодіючих пептидів.

     

  • Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Ця сполука є модифікованим похідним лізину, що використовується в синтезі пептидів, зокрема для конструювання цільових або багатофункціональних пептидних кон'югатів. Група Fmoc дозволяє поетапний синтез за допомогою твердофазного пептидного синтезу Fmoc (SPPS). Бічний ланцюг модифікований похідною стеаринової кислоти (Ste), γ-глутаміновою кислотою (γ-Glu) та двома лінкерами AEEA (аміноетоксиетоксиацетат), які забезпечують гідрофобність, властивості заряду та гнучке розташування. Її часто вивчають за її роль у системах доставки ліків, включаючи кон'югати антитіло-ліки (ADC) та пептиди, що проникають у клітини.

  • Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH— це захищений тетрапептид, який використовується в синтезі пептидів та структурних дослідженнях. Boc (трет-бутилоксикарбонільна) група захищає N-кінець, тоді як Trt (тритильна) група захищає бічні ланцюги гістидину та глутаміну для запобігання небажаним реакціям. Присутність Aib (α-аміноізомасляної кислоти) сприяє утворенню спіральних конформацій та підвищує стабільність пептидів. Цей пептид є цінним для дослідження згортання пептидів, їх стабільності та як основа для розробки біологічно активних пептидів.

  • Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH

    Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH

    Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH— це захищений тетрапептид, який зазвичай використовується в дослідженнях синтезу пептидів. Групи Boc (трет-бутилоксікарбоніл) та tBu (трет-бутил) служать захисними групами для запобігання побічним реакціям під час складання пептидного ланцюга. Включення Aib (α-аміноізомасляної кислоти) допомагає індукувати спіральні структури та підвищити стабільність пептидів. Ця пептидна послідовність вивчається на предмет її потенціалу в конформаційному аналізі, згортанні пептидів та як будівельний блок у розробці біоактивних пептидів з підвищеною стабільністю та специфічністю.

  • Фмок-Іле-Айб-Огайо

    Фмок-Іле-Айб-Огайо

    Fmoc-Ile-Aib-OH – це дипептидний будівельний блок, який використовується в твердофазному синтезі пептидів (SPPS). Він поєднує Fmoc-захищений ізолейцин з Aib (α-аміноізомасляною кислотою), неприродною амінокислотою, яка підвищує стабільність спіралі та стійкість до протеаз.

  • Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH – це функціоналізований амінокислотний будівельний блок, призначений для цільової доставки ліків та біокон'югації. Він містить Eic (ейкозаноїдний) фрагмент для ліпідної взаємодії, γ-Glu для таргетування та AEEA-спейсери для гнучкості.

  • Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH

    Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH

    Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH – це захищений дипептидний будівельний блок, який використовується в синтезі пептидів, поєднуючи Boc-захищений тирозин та Aib (α-аміноізомасляну кислоту). Залишок Aib посилює утворення спіралі та стійкість до протеаз.

  • Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH – це захищений тетрапептидний фрагмент, який використовується в твердофазному пептидному синтезі (SPPS) та розробці пептидних препаратів. Він містить захисні групи для ортогонального синтезу та має послідовність, корисну для біоактивного та структурного дизайну пептидів.

1234Далі >>> Сторінка 1 / 4