Назва продукту | Бромід літію |
CAS | 7550-35-8 |
MF | BrLi |
MW | 86,85 |
EINECS | 231-439-8 |
Точка плавлення | 550 °C (літ.) |
Точка кипіння | 1265 °C |
Щільність | 1,57 г/мл при 25 °C |
Точка займання | 1265°C |
Умови зберігання | Інертна атмосфера, кімнатна температура |
Форма | порошок |
Колір | Білий |
Питома вага | 3,464 |
Розчинність у воді | 61 г/100 мл (25 º C) |
Чутливість | Гігроскопічний |
Пакет | 1 кг/кг або 25 кг/барабан |
Це ефективний абсорбент водяної пари та регулятор вологості повітря.Як абсорбційний холодоагент можна використовувати бромід літію з концентрацією від 54% до 55%.В органічній хімії він використовується як засіб для видалення хлористого водню і розпушувач для органічних волокон (наприклад, вовни, волосся тощо).У медицині використовується як снодійний і заспокійливий засіб.
Крім того, він також використовується у світлочутливій промисловості, аналітичній хімії, а також електроліти та хімічні реагенти в деяких високоенергетичних батареях, використовуються як абсорбенти водяної пари та регулятори вологості повітря, можуть використовуватися як абсорбційні холодоагенти, а також використовуються в органічній хімії, медична промисловість, світлочутлива промисловість та інші галузі.
Білий кубічний кристал або гранульований порошок.Легко розчинний у воді, розчинність становить 254 г/100 мл води (90 ℃);Розчинний в етанолі та ефірі;малорозчинний у піридині;Розчинний в метанолі, ацетоні, етиленгліколі та інших органічних розчинниках.
Пов'язані категорії
неорганічні речовини;СПІЛКИ ЛІТІЮ;Основні хімічні речовини;Реагент Плюс;звичайні реагенти;неорганічні солі;літій;Синтетичні реагенти;солі літію;літій метал і кераміка наука;солі;кристалічні неорганічні речовини;IN,Purissp.a.;Purissp.a.;металогалід;3: Лі;Матеріали з бісеру;Хімічний синтез;кристалічні неорганічні речовини;неорганічні солі;солі літію;Матеріалознавство;металокераміка;Синтетичні реагенти.
QA відповідає за оцінку та категоризацію відхилення на великий рівень, загальний рівень та незначний рівень.Для всіх рівнів відхилень необхідне дослідження для виявлення першопричини або потенційної причини.Розслідування має бути завершено протягом 7 робочих днів.Оцінка впливу продукту разом із планом CAPA також необхідна після завершення розслідування та визначення першопричини.Відхилення закривається після впровадження CAPA.Усі відхилення від рівня мають бути затверджені менеджером QA.Після впровадження ефективність CAPA підтверджується на основі плану.