English
  • HEAD_BANNER_01
1- (4-метоксифеніл) метанамін
  • 1- (4-метоксифеніл) метанамін

1- (4-метоксифеніл) метанамін

Короткий опис:

Він може бути використаний для синтезу фармацевтичних проміжних продуктів. Це трохи шкідливо для води. Не дозволяйте нерозподіленій або великій кількості продукції контактувати з підземними водами, водними шляхами або каналізаційними системами. Без дозволу уряду не викидайте матеріали в навколишнє середовище, щоб уникнути оксидів, кислот. , повітря, контакт вуглекислого газу, зберігайте контейнер запечатаною, покладіть його в щільний екстрактор і зберігайте в прохолодному сухому місці.


Деталі продукту

Теги продукту

Деталі продукту

Касно 2393-23-9 Час доставки протягом 10 днів
Молекулярний C8H11No Виробнича потужність 1 метрична тонна/день
Зовнішність Прозора, безбарвна до злегка жовта рідина Чистота 99%хв
Застосування Фармацевтичні проміжні продукти Зберігання Кімнатна температура, темна, запечатана
Обмежувати 1 кілограм Транспортування Повітря, море, експрес.
Щільність 1,05 г/млат25 ° С (літа.) Точка кипіння 236-237 ° C (Літ.)
Танула поніта -10 ° C Індекс заломлення N20/D1.546 (Lit.)
Точка спалаху: > 230 ° F Розчинність Високо розчинний у воді
Назва p-аніциламін або (4-метоксифеніл) метанамін    

Синоніми

Labotest-BB LTBB000703; Akos BBS-00003589; 4-амінометил-анізол; 4-метоксибензиламін; P-метоксибензиламін гідрохлорид173.64; 4-метоксибензиламін, 98+%; для спарфлоксацин; P-метоксибензиламін гідрохлорид

Застосування

Він може бути використаний для синтезу фармацевтичних проміжних продуктів. Це трохи шкідливо для води. Не дозволяйте нерозподіленій або великій кількості продукції контактувати з підземними водами, водними шляхами або каналізаційними системами. Без дозволу уряду не викидайте матеріали в навколишнє середовище, щоб уникнути оксидів, кислот. , повітря, контакт вуглекислого газу, зберігайте контейнер запечатаною, покладіть його в щільний екстрактор і зберігайте в прохолодному сухому місці.

QC Lab

Індивідуальна лабораторія КК стоїть на місці, де хімічні, фізичні тест, мікробний тест, дослідження стабільності, тест приладів, такі як ІЧ, УФ, ВЕРХ, GC, проводяться для сировини та готової продукції. Вся область контролюється та доглянута доступом з достатніми аналітичними інструментами для призначених цілей тестування. Всі інструменти добре позначені та належним чином калібровані.

QA

QA несе відповідальність за оцінку та класифікацію відхилення на головний рівень, загальний рівень та незначний рівень. Для всіх рівнів відхилень необхідне дослідження для виявлення першопричини або потенційної причини. Розслідування потрібно завершити протягом 7 робочих днів. Оцінка впливу продукту разом із планом CAPA також необхідна після завершення розслідування та визначені першопричини. Відхилення закрито, коли CAPA впроваджується. Все відхилення рівня повинно бути затверджено менеджером QA. Після впровадження ефективність CAPA підтверджується на основі плану.

  • Попередній:
  • Далі:
    • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам

    Пов'язанийПродукція

    Натисніть Enter для пошуку або ESC, щоб закрити