1-(4-МЕТОКСИФЕНІЛ)МЕТАНАМІН
Деталі продукту
| Номер каси | 2393-23-9 | Час доставки | протягом 10 днів |
| Молекулярний | C8H11NO | Виробнича потужність | 1 метрична тонна/день |
| Зовнішній вигляд | Прозора, безбарвна або злегка жовтувата рідина | Чистота | 99% хв |
| Застосування | Фармацевтичні проміжні продукти | Зберігання | Кімнатної температури, темно, герметично закрито |
| LimitNum | 1 кілограм | Транспорт | Повітря, море, експрес. |
| Щільність | 1,05 г/мл при 25°C (освітлення) | Температура кипіння | 236-237°C (освітлення) |
| Точка плавлення | -10°C | Показник заломлення | n20/D1.546 (література) |
| Температура спалаху: | >230°F (112°C) | Розчинність | Високорозчинний у воді |
| Ім'я | п-анізиламін або (4-метоксифеніл)метанамін |
Синоніми
LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-АМІНОМЕТИЛ-АНІЗОЛ; 4-МЕТОКСИБЕНЗИЛАМІН; гідрохлорид P-метоксибензиламіну 173,64; 4-метоксибензиламін, 98+%; для спарфлоксацину; ГІДРОХЛОРИД P-МЕТОКСИБЕНЗИЛАМІНУ
Застосування
Може використовуватися для синтезу фармацевтичних проміжних продуктів. Він дещо шкідливий для води. Не допускайте контакту нерозведеного продукту або великої кількості з ґрунтовими водами, водними шляхами або каналізацією. Без дозволу уряду не викидайте матеріали в навколишнє середовище, щоб уникнути контакту з оксидами, кислотами, повітрям, вуглекислим газом, тримайте контейнер герметичним, помістіть його в щільно закритий контейнер та зберігайте в прохолодному, сухому місці.
Лабораторія контролю якості
На території є окрема лабораторія контролю якості, де проводяться хімічні, фізичні, мікробні випробування, дослідження стабільності, а також інструментальні випробування, такі як ІЧ, УФ, ВЕРХ, ГХ, для сировини та готової продукції. Вся територія має контрольований доступ та добре підтримується в належному стані, маючи достатню кількість аналітичних приладів для цільового тестування. Усі прилади добре марковані та належним чином відкалібровані.
QA
Відділ контролю якості відповідає за оцінку та категоризацію відхилень на значний, загальний та незначний рівень. Для всіх рівнів відхилень необхідне розслідування з метою виявлення першопричини або потенційної причини. Розслідування має бути завершено протягом 7 робочих днів. Після завершення розслідування та виявлення першопричини також потрібна оцінка впливу на продукт разом із планом CAPA (плану оцінки впливу на продукт). Відхилення усувається після впровадження CAPA. Усі відхилення рівня повинні бути схвалені менеджером з контролю якості. Після впровадження ефективність CAPA підтверджується на основі плану.
