№ каси | 2393-23-9 | Час доставки | протягом 10 днів |
Молекулярний | C8H11NO | Виробнича потужність | 1 метрична тонна/день |
Зовнішній вигляд | Прозора, безбарвна або злегка жовта рідина | Чистота | 99% хв |
Застосування | Фармацевтичні проміжні продукти | Зберігання | Темно, герметично, кімнатної температури |
LimitNum | 1 кілограм | Перевезення | Повітря, море, експрес. |
Щільність | 1,05 г/м25°C (літ.) | Точка кипіння | 236-237°C (літ.) |
Точка плавлення | -10°C | Показник заломлення | n20/D1.546(літ.) |
Точка займання: | >230°F | Розчинність | Добре розчинний у воді |
Ім'я | п-анізиламін або (4-метоксифеніл)метанамін |
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-АМІНОМЕТИЛ-АНІЗОЛЬ;4-МЕТОКСИБЕНЗИЛАМІН;P-метоксибензиламін гідрохлорид 173,64;4-метоксибензиламін, 98+%;для спарфлоксацину;П-МЕТОКСИБЕНЗИЛАМІНУ ГІДРОХЛОРИД
Його можна використовувати для синтезу фармацевтичних проміжних продуктів.Він незначно шкідливий для води.Не допускайте контакту нерозведених або великих кількостей продуктів з підземними водами, водними шляхами або каналізаційними системами.Без дозволу уряду не викидайте матеріали в навколишнє середовище, щоб уникнути оксидів, кислот., контакт повітря, вуглекислого газу, тримайте контейнер герметичним, помістіть його в герметичний екстрактор і зберігайте в прохолодному сухому місці.
На місці знаходиться індивідуальна лабораторія контролю якості, де проводяться хімічні, фізичні випробування, дослідження на мікроби, дослідження стабільності, інструментальні випробування, такі як ІЧ, УФ, ВЕРХ, ГХ для сировини та готової продукції.Вся територія контролюється доступом і добре обслуговується з достатньою кількістю аналітичних інструментів для цільового тестування.Усі прилади добре марковані та належним чином відкалібровані.
QA відповідає за оцінку та категоризацію відхилення на великий рівень, загальний рівень та незначний рівень.Для всіх рівнів відхилень необхідне дослідження для виявлення першопричини або потенційної причини.Розслідування має бути завершено протягом 7 робочих днів.Оцінка впливу продукту разом із планом CAPA також необхідна після завершення розслідування та визначення першопричини.Відхилення закривається після впровадження CAPA.Усі відхилення від рівня мають бути затверджені менеджером QA.Після впровадження ефективність CAPA підтверджується на основі плану.