• head_banner_01

1-(4-МЕТОКСИФЕНІЛ)МЕТАНАМІН

Короткий опис:

Його можна використовувати для синтезу фармацевтичних проміжних продуктів.Він незначно шкідливий для води.Не допускайте контакту нерозведених або великих кількостей продуктів з підземними водами, водними шляхами або каналізаційними системами.Без дозволу уряду не викидайте матеріали в навколишнє середовище, щоб уникнути оксидів, кислот., контакт повітря, вуглекислого газу, тримайте контейнер герметичним, помістіть його в герметичний екстрактор і зберігайте в прохолодному сухому місці.


Детальна інформація про продукт

Теги продукту

Детальна інформація про продукт

№ каси 2393-23-9 Час доставки протягом 10 днів
Молекулярний C8H11NO Виробнича потужність 1 метрична тонна/день
Зовнішній вигляд Прозора, безбарвна або злегка жовта рідина Чистота 99% хв
Застосування Фармацевтичні проміжні продукти Зберігання Темно, герметично, кімнатної температури
LimitNum 1 кілограм Перевезення Повітря, море, експрес.
Щільність 1,05 г/м25°C (літ.) Точка кипіння 236-237°C (літ.)
Точка плавлення -10°C Показник заломлення n20/D1.546(літ.)
Точка займання: >230°F Розчинність Добре розчинний у воді
Ім'я п-анізиламін або (4-метоксифеніл)метанамін    

Синоніми

LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-АМІНОМЕТИЛ-АНІЗОЛЬ;4-МЕТОКСИБЕНЗИЛАМІН;P-метоксибензиламін гідрохлорид 173,64;4-метоксибензиламін, 98+%;для спарфлоксацину;П-МЕТОКСИБЕНЗИЛАМІНУ ГІДРОХЛОРИД

Застосування

Його можна використовувати для синтезу фармацевтичних проміжних продуктів.Він незначно шкідливий для води.Не допускайте контакту нерозведених або великих кількостей продуктів з підземними водами, водними шляхами або каналізаційними системами.Без дозволу уряду не викидайте матеріали в навколишнє середовище, щоб уникнути оксидів, кислот., контакт повітря, вуглекислого газу, тримайте контейнер герметичним, помістіть його в герметичний екстрактор і зберігайте в прохолодному сухому місці.

лабораторія контролю якості

На місці знаходиться індивідуальна лабораторія контролю якості, де проводяться хімічні, фізичні випробування, дослідження на мікроби, дослідження стабільності, інструментальні випробування, такі як ІЧ, УФ, ВЕРХ, ГХ для сировини та готової продукції.Вся територія контролюється доступом і добре обслуговується з достатньою кількістю аналітичних інструментів для цільового тестування.Усі прилади добре марковані та належним чином відкалібровані.

QA

QA відповідає за оцінку та категоризацію відхилення на великий рівень, загальний рівень та незначний рівень.Для всіх рівнів відхилень необхідне дослідження для виявлення першопричини або потенційної причини.Розслідування має бути завершено протягом 7 робочих днів.Оцінка впливу продукту разом із планом CAPA також необхідна після завершення розслідування та визначення першопричини.Відхилення закривається після впровадження CAPA.Усі відхилення від рівня мають бути затверджені менеджером QA.Після впровадження ефективність CAPA підтверджується на основі плану.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам